سازمان غذا و داروی آمریکا قرص های (Rubraca (rucaparib را برای مونوتراپی بیماران مبتلا به جهش مخرب BRCA که با ریسک سرطان تخمدان ارتباط دارد، کسانی که تحت دو یا بیش از دو داروی شیمی درمانی قرار دارند، تایید کرد.
بخشی از عوارض جانبی احتمالی این دارو عبارت است از:
بروز مشکلاتی در مغز استخوان (سندرم میلو دیسپلاستیک یا MDS) یا نوعی از سرطان خون به نام لوکمی میلوئیدی حاد یا AML. برخی افرادی که به سرطان تخمدان مبتلا هستند و درمان قبلی را همراه با شیمی درمانی دریافت کرده و یا برخی داروها را برای سرطان دریافت کرده اند، MDS یا AML را در طول درمان و یا بعد از درمان با rucaparib تجربه کرده اند. در صورت بروز این علائم باید درمان قطع شود.
علائمی مانند کاهش تعداد سلول های خونی در طول درمان نیز شایع است اما می تواند علامتی از یک مشکل جدی از جمله سندرم MDS یا AML باشد.
در صورت بروز علائم زیر پزشک باید در جریان قرار گیرد:
- خستگی
- کاهش وزن
- تب
- عفونت های مکرر
- وجود خون در ادرار یا مدفوع
- تنگی نفس
- احساس خستگی شدید
- کبودی و یا خونریزی هایی که به سادگی اتفاق می افتد
انجام آزمایش خون برای چک کردن تعداد سلول های خونی در موارد زیر انجام می شود:
- قبل از شروع درمان
- هر ماه در طول درمان
- هفتگی در صورتی که تعداد سلول های خونی به مدت طولانی کاهش یابد. ممکن است در مواردی درمان قطع شود تا تعداد سلول های خونی افزایش یابد.
این دارو در 19 دسامبر 2016 به تایید سازمان غذا و داروی آمریکا رسیده است و کمپانی تولید کننده Clovis Oncology, Inc نام دارد و برای درمان سرطان تخمدان پیشرفته مورد مصرف قرار می گیرد.
